當(dāng)前位置:首頁 >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫>人正常細(xì)胞>293A人胚腎細(xì)胞系
簡要描述:293A 人胚腎細(xì)胞系,原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件!
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293A 人胚腎細(xì)胞系
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基:90%DMEM/F12(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
293A 人胚腎細(xì)胞系
傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好。。。。。。
293A
凍存方法:
凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
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