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培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2.加1-2ml消化液（0.25...

謝新老客戶多年來對公司的支持和厚愛!在繽紛的焰火和愉快的樂曲中，新的一年向咱們走來。辭舊迎新之際，咱們總是悲喜交集、浮想聯(lián)翩。在新的一年，咱們有許許多多的事情要做，有許許多多的任務(wù)要去完成，咱們將面對新的挑戰(zhàn)和新的機(jī)遇。值此佳節(jié)之際，祝所有的一切員工及新老客戶，新年快樂!萬事如意!闔家幸福!上海復(fù)祥生物科技有限公司是一家專業(yè)從事原代細(xì)胞、細(xì)胞系。及細(xì)胞因子相關(guān)產(chǎn)品，抗體，ELISA試劑盒，菌種的銷售企業(yè)，公司建有自己的細(xì)胞庫和菌種庫。細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供...

酶聯(lián)免疫測定是將抗原抗體反應(yīng)的高度特異性和酶的高效催化作用相結(jié)合，發(fā)展建立一種非放射性標(biāo)記免疫分析方法。由于ELISA具有靈敏度高、特異性強(qiáng)，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作方法簡便快速、無放射性污染以及應(yīng)用范圍廣等很多優(yōu)點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論研究，病毒學(xué)和生物化學(xué)檢驗(yàn)等工作中應(yīng)用十分廣泛。該法需將純化的抗原包被在固相載體，與一定稀釋度的待側(cè)血清反應(yīng)，然后與酶標(biāo)記的第二抗體（抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物）反應(yīng)，酶可催化色原反應(yīng)，在酶標(biāo)測定儀一定波長下進(jìn)行比...

如果您使用的是來自病人的臨床分離菌，或是從別的實(shí)驗(yàn)室借來的菌株，或是很多年前冷凍保藏的菌株，那么您就真的需要擔(dān)心了。以下是即用型質(zhì)控微生物菌株使您不再擔(dān)心的9個(gè)原因。1、可溯源性微生物質(zhì)控菌株可溯源到保藏在菌種保藏中心的原代培養(yǎng)物。各個(gè)的國家菌種保藏中心只允許合格的制造商使用其菌株進(jìn)行商品化菌株的生產(chǎn)?？伤菰葱阅軌虼_保您購買的微生物菌株沒有經(jīng)過過度的傳代，因其可能會導(dǎo)致突變。將來自原代菌株的傳代數(shù)限制為三次或更少。2、真實(shí)性菌種保藏中心會通過多種方法驗(yàn)證分離株，以確定該分離株...

操作流程：1、主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡。2、細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：1）細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液,以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。2）細(xì)胞傳代原代培養(yǎng)的h...

5張細(xì)胞動(dòng)圖揭秘絞殺癌細(xì)胞之戰(zhàn)，zui后1張喜聞樂見！原創(chuàng)2015-06-27?醫(yī)學(xué)信使醫(yī)學(xué)信使1.如果要評選一個(gè)zui讓世人感到恐懼的名詞，毫無疑問，“癌癥”一定會。2.在醫(yī)學(xué)科技日新月異的今天，癌癥依然每年奪走數(shù)百萬人的生命。人體其實(shí)是由一個(gè)個(gè)細(xì)胞組成的“社區(qū)”。每個(gè)細(xì)胞都照章行事，知道何時(shí)該生長分裂，也知道怎樣和別的細(xì)胞結(jié)合，形成組織和器官。3.而癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，癌細(xì)胞zui顯著的特征就是無限分裂、停止，而正常細(xì)胞則不會無限生長。4.一旦癌細(xì)胞分裂出了足夠多的“同...

2月20日，經(jīng)過推薦、初選和終選，科技部發(fā)布2016年度中國科學(xué)進(jìn)展。這些研究成果是科學(xué)家智慧的結(jié)晶，與你我的生活息息相關(guān)。進(jìn)展一：研制出將二氧化碳清潔轉(zhuǎn)化為液體燃料的新型鈷基電催化劑中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)謝毅和孫永福研究組我國科學(xué)家的研究顯示，在低過電位條件下，相對于塊材表面的鈷原子，原子級薄層表面的鈷原子具有更高的電化學(xué)還原二氧化碳的本征活性和選擇性。而部分氧化的原子層進(jìn)一步提高了它們的本征催化活性。他們研制的鈷/氧化鈷雜化二維超薄結(jié)構(gòu)催化劑可將二氧化碳清潔轉(zhuǎn)化為液體燃料。這不...

ATCC細(xì)胞株一般使用蛋白水解酶（比如胰蛋白酶）消化貼壁細(xì)胞成單個(gè)細(xì)胞，也可加入乙二胺四乙酸（EDTA）提高消化能力，EDTA是一種二價(jià)離子的螯合劑，能抑制細(xì)胞膜上的Ca2+和Mg2+。常用的細(xì)胞消化液一般含有0.25%(w/v)的胰酶和0.03%(w/v)EDTA，一般用不含Ca2+和Mg2+的鹽溶液配置，先用胰酶-EDTA消化液清洗細(xì)胞（5.0-10.0ml/75cm），然后棄去消化液，重新加入少量的胰酶-EDTA消化液(2.0to5.0ml/75sq.cmflask)，...